23岁，本该是年轻人打拼事业的黄金年龄。小翔的23岁，却是在与“骨髓增生异常综合症”的苦苦抗争中度过的。
两年前，小翔突然高烧不退，整整一周体温都在38.5度以上，被医生确诊为“骨髓增生异常综合症”。儿子得了罕见的血液病，这吓坏了小翔的父母，整日整夜守在儿子的病床前，到了夜晚都不肯睡。这对渔民夫妇出海时什么风浪都见过了，这次却差点被儿子的重症击垮：“睡着了就是做噩梦，也怕睡醒了见不到儿子了。”
小翔一周后从高烧中醒来，惊讶而心疼地问父母：“怎么瘦了这么多？”“可能是吃不惯医院的好饭菜！”小翔别过脸，不想让父母看见自己的泪水。父母善意的谎言，他心里明白。
自那以后，化疗的时候，小翔一直咬着牙，控制着不叫出来，他不想再让父母和弟弟担心了。口腔严重溃烂，连咀嚼都是一种折磨，可他每次都逼自己多吃点，他说，不吃就得打营养针，一针需要200多打不起。
小翔在病床上被疼痛折磨得死去活来的日子里，常常恍惚中看见老家低矮的平房。那还是几十年前老样式的砖瓦房，屋子里连冰箱、电视机这样简单的家电都没有添置。而同村的邻居老早盖起了两三层的小洋楼。
小翔的老家在广东省遂溪县草潭县镇老村，住在海边的人靠海吃海，他的父母就是以出海打鱼为主要收入。从小懂事的小翔一直记得父母早出晚归，错过饭点是常态。出海天气不好的时候，父母有可能会有生命危险。小小年纪的他还得强压下心底的担忧，故作镇定安慰年纪更小的弟弟。
为了减轻父母的负担，小翔初中毕业后就早早进入社会打工补贴家用、供弟弟读书。他要让父母不用再做出海打鱼这样又累又危险的工作，他想给父母也盖一座漂亮的小洋楼。
可是这一切梦想都被突如其来的重症打断了，化疗两年，父母已经把家里仅有的几亩水田出租了，唯一的小船也早早卖了。到现在，已经欠下40多万的债。“都是我的病，拖垮了整个家庭，是我没有用！”小翔语气中满是懊悔。
儿子的病情始终反复，郑爸郑妈却坚信：“钱没了再赚，人没了就真的没了！”好在上天垂怜，小翔和父亲的骨髓匹配成功、骨髓移植手术也非常成功，身体的各项指标都在回升！医生说，只要熬过修复期，小翔就能恢复健康。
只是对于原本就贫困的郑家来说，预估七八十万的医疗费实在无力承担。情急之下他们在水滴筹上发起了求助，在广大网友的爱心助力之下，虽然筹到了一部分，但对于医疗费来说无异于杯水车薪。
了解到情况后，水滴筹平台工作人员联系到小翔父母，帮助他们对接了具有公开募捐资格的慈善组织。广东省青少年法阵基金会通过水滴公益平台为小翔发起慈善募捐，目前筹得30万余元，网友们的善意点燃了小翔的求生信念，他要活下去，要让含辛茹苦的父母过上好日子，要做家里的顶梁柱，也为了更好地报答所有帮助他的陌生人。
众人拾柴火焰高，也许只是一顿早餐的钱、一瓶饮料的钱，就能够为这个家庭多增添一线希望！善意不分大小，让我们伸出援手，帮助小翔早日恢复健康、重返故乡吧！
