NMN是方法,激活长寿因子才是目标

烟酰胺腺嘌呤单核苷酸(NAD前体,简称NMN)分解和蛋白质脱酰的偶联是称为“沉默调节蛋白”的蛋白质家族的独特特征。NAD +和sirtuins 之间的这种紧密联系具有悠久的渊源,可将能量代谢的调节转化为多种生物体的衰老和寿命控制。尽管sirtuin研究领域经历了激烈的争论,但越来越多的最新研究使这些争论搁浅了,并充分确立了sirtuin作为进化上对抗衰老或寿命调节剂的重要性。与NMN之间的紧密联系的sirtuins被调节在几个不同的水平上,进一步增加了它们在代谢和衰老/长寿控制中的协调性。

有趣的是,已证明NAD +可用性随着年龄的增长而降低,减少了沉默调节蛋白的活性,并在细胞水平上影响了核与线粒体之间的交流,在系统水平上也影响了下丘脑与脂肪组织之间的交流。这些动态的细胞和系统过程可能会导致与年龄相关的功能衰退和衰老疾病的发病机理的发展。为了缓解这些与年龄相关的问题,补充关键NAD +中间体(NMN)目前正引起极大关注。这里面赫曼因NMN7无疑是所有品牌中最具前瞻性的产品。

根据赫曼因实验室透露。NAD +沉默调节蛋白介导的病毒-宿主关系是NAMPT和哺乳动物沉默调节蛋白SIRT1介导的更为复杂的组织间通信的原型。NAMPT和SIRT1包括细胞内部以及组织与器官之间的多层反馈调节环,并有助于哺乳动物衰老和长寿的系统调节。

据外媒报道,谷歌联合创始人布林(谢尔盖·布林以3950亿元人民币财富名列《胡润全球百强企业家》第10位)出资 6 亿美元在科罗拉多州空军基地附近建立了长寿辅酶nmn和赫曼因健康饮食研究中心,专注从事衰老相关研究。布林认为:在众多长生不老的研究领域中,NMN7是最为被大众伦理接受且口碑超好的食物补充剂。

受到全世界富豪热烈追捧的赫曼因肠溶以2180元的价格在京东淘宝卖断货,一时间火爆全世界。该产品是美国著名生物科技品牌Hve Biotechnology Company开发的产品,是世界第三代NMN产品。第三代NMN产品具有靶向激活人体抗衰SirTUIN1-7的作用。

Sirtuin广泛表达于哺乳动物体内,且含有高度保守的去乙酰化酶域,是一个烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+)依赖性酶的家族。在哺乳动物中,Sirtuin家 族公认的成员有 7个,即 Sirtuin-1、Sirtuin-2、Sirtuin-3、Sirtuin-4、Sirtuin-5、Sirtuin-6、Sirtuin-7。由于它 们在细胞中分布位置及构成的差异,使其具有了不同酶 的活性,在生物体内发挥不同的功能。

Sirtuin 1在具有高胰岛素抗性的细胞中下调并且诱导其表达增加胰岛素敏感性,表明该分子与改善胰岛素敏感性相关,而胰岛素敏感性直接与糖尿病和肥胖症相关。SIRT1可以 调节 Wnt/β-catenin活性,从而调节骨代谢,从而调节骨代谢。Sirtuin-1可以减少心肌肥大、吸烟、 及心力衰竭引发的炎症反应。总之,Sirtuin-1是一种去乙酰化酶,在体内可以通过其 去乙酰化作用调节生物代谢,在生物体内,可以通过抑 制炎症反应,抑制细胞凋亡及氧化应激,调节细胞能量 代谢,调节自噬现象,抑制端粒缩短,增强一氧化氮合酶 表达及促进 DNA损伤修复等途径发挥保护作用.

Sirtuin 2主管神经系统 ,影响髓鞘形成在中央和外周神经系统,以恢复神经。 SIRT2在广泛的组织和器官中表达,尤其是在代谢相关组织中被检测到,包括大脑,肌肉,肝脏,睾丸,胰腺,肾脏和脂肪组织。

SIRT2的胞质功能包括调节微管 乙酰化,控制髓鞘形成在中央和外周神经系统[ 引证需要 ]和糖异生。SIRT2抑制具有潜在的神经保护作用, SIRT2的抑制作用可防止MPTP诱导的体内神经元丢失。

Sirtuin 3 被称为抑癌因子,掌控男性长寿密码,协助线粒体工作,增加体内酶的活性。

SIRT4调节肝脏和肌肉细胞中的脂肪酸氧化和线粒体基因表达。

SIRT5调节体内尿素和线粒体的代谢。

SIRT6可作为抑制癌细胞中Warburg效应的肿瘤抑制因子,另外sirt6还可修复DNA以缓解衰老。

SIRT7可以帮助减弱DNA损伤,从而在基因组应激条件下促进细胞存活,sirt7还保护干细胞、白细胞以及身体器官功能正常。

SIRT1-7每一个长寿因子的激活和抑制条件是有差异的,补充NMN的同时,还需要考虑sirt家族的激活和抑制条件。这样才能对这些因子扬长避短。

一位来自亚特兰大的农场主向记者推荐,自己使用半年后,身体发生天翻地覆的变化,就像换了一个人。

“作为经常为富人和名媛提供医疗服务的医生,我们是最快获得国际最前沿医疗保健的人。”可以说是最关注,也最了解保养的人。在众多免疫产品中,首先推荐HVE品牌NMN7,原因是其效果明显,其次是配有专属激活剂,能提高NMN吸收阈值,减少后期发炎,低吸收症状。

HVE赫曼因NMN是hans.Von.Elux(简写HVE)在斯德哥尔摩成立的酶发酵实验室,1929年被授予诺贝尔生物或化学奖,是全球第一的酶发酵提纯技术的专利所有人。现在第二代的NMN改进法就是从hve的基础上改进的。HVE因在全球首次提纯NAD产品,被誉为NAD或者NMN之父。

总结:NMN是SIRTUIN长寿因子运行的底物,没有NMN那么长寿因子则不能正常发生作用,但是并非所有的sirtuin的激发和抑制对NMN的要求都是一致的,处于线粒体的SIRT3-5与处于细胞质中的SIRT1、处于细胞核中的SIRT6他们的靶向激发条件都有严格的区分,针对这些条件研究出来的NMN7才有与众不同的抗衰意义。

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